réparation ADN
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réparation ADN
bonjour à tous!
on dit que l'ADN polymérase est capable de corriger les erreurs d'appariement de nucléotide. question finaliste :nuage: (si quelqu'un trouve une autre formulation je prends): comment l'ADN polymérase sait-elle quel est le brin juste et quel est celui à corriger?
merci
on dit que l'ADN polymérase est capable de corriger les erreurs d'appariement de nucléotide. question finaliste :nuage: (si quelqu'un trouve une autre formulation je prends): comment l'ADN polymérase sait-elle quel est le brin juste et quel est celui à corriger?
merci
levogyre- Messages : 789
Date d'inscription : 03/02/2009
Re: réparation ADN
bonjour
Je m'étais posée la même question. il y a les réponses dans l'Alberts
en fait, il y a méthylation différentielle du brin parent chez les procaryotes. Chez les eucaryotes, c'ets plus compliqué. le brin néosynthétisé est entaillé régulièrement... le schéma est très bien dans le bouquin pour comprendre si tu y a accès. sinon j'avais posé la question sur l'autre forum que nous avons en commun et je coris que le schéma m'avait était joint avec une réponse si tu veux aller vérifier
Je m'étais posée la même question. il y a les réponses dans l'Alberts
en fait, il y a méthylation différentielle du brin parent chez les procaryotes. Chez les eucaryotes, c'ets plus compliqué. le brin néosynthétisé est entaillé régulièrement... le schéma est très bien dans le bouquin pour comprendre si tu y a accès. sinon j'avais posé la question sur l'autre forum que nous avons en commun et je coris que le schéma m'avait était joint avec une réponse si tu veux aller vérifier
Re: réparation ADN
alors en fait l'ADN polymérase vérifie avant qu'un nouveau nucléotide ne se fixe si celui qui vient d'être mis est le bon
comment?
assez simplement, un bon nucléotide bien apparié va avoir une bonne affinité pour la polymérase, celle ci se fixe dessus. Déjà là si c'est pas le bon nucléotide la fixation va être faible
puis juste vaant que le nouveau nucléotide se fixe la polymérae change de conformation, si le nucléotide est le bon il reste, si il est mauvais (et donc mal apparier) il part avec la polymérase (le changement de conformation ayant pour effet de le "tirer un peu")
on a donc une double véirifcation
ensuite tu as l'activité exonucléolytique.dans ce cas c'est le site catalytique de l'adn polymérase qui entre en action (on parle d'exonucléase de correction) et là en effet c'est très bien expliqué dans le alberts (p 242 pour la 4° version grise)
comment?
assez simplement, un bon nucléotide bien apparié va avoir une bonne affinité pour la polymérase, celle ci se fixe dessus. Déjà là si c'est pas le bon nucléotide la fixation va être faible
puis juste vaant que le nouveau nucléotide se fixe la polymérae change de conformation, si le nucléotide est le bon il reste, si il est mauvais (et donc mal apparier) il part avec la polymérase (le changement de conformation ayant pour effet de le "tirer un peu")
on a donc une double véirifcation
ensuite tu as l'activité exonucléolytique.dans ce cas c'est le site catalytique de l'adn polymérase qui entre en action (on parle d'exonucléase de correction) et là en effet c'est très bien expliqué dans le alberts (p 242 pour la 4° version grise)
chapara- Messages : 895
Date d'inscription : 24/09/2008
Age : 40
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